Características del producto
Introducción de la Compañía
Barty Medical se especializa en I + D, producción y venta de balón de fármaco coronario, balón de medicamento periférico, balón de PTCA coronario, balón de PTA periférica, stent de medicamento periférico con derecho de propiedad inteligente independiente, así como instrumentos de intervención e implantación vascular, incluida vaina de catéter, catéter angiográfico y guía de catéter.
Visión y objetivo: Barty se compromete a convertirse en una corporación técnica con competitividad central.
En el ámbito de los productos de intervención e implantación.
Detalles del producto
Configuración de la punta: punta afilada y redonda para reducir el daño al vaso sanguíneo.
Paso cónico del globo a través de la lesión estrecha suavemente con un globo cónico
Tubería de tres capas que reduce la resistencia de empuje del cable guía, proporcionando soporte y presión.
Fuerte soporte de propulsión y torsión, que previene de manera efectiva la forma de ldquo y ldquo; rdquo; globo.
Pliegue múltiple basado en diámetros de globo, bajando el perfil para pasar.
Revestimiento hidrofílico, independientemente del proceso de recubrimiento hidrofílico de I + D, propulsión suave.
Preguntas más frecuentes
P: ¿Cuándo es nuestra ubicación?
A: Hangzhou, China
P: ¿Cuántos empleados hay en tu empresa?
A: somos empresa mas de 100 trabajadores
P: ¿Con qué términos de precio tratas?
A: por lo general nos gustaría utilizar T / T.
La patente de invención
El 22 de marzo de 2017, la patente de invención "método de preparación de un globo de medicamento" fue autorizada por la oficina estatal de propiedad intelectual. Hasta el momento, Barty Medical tiene 1 patente de invención autorizada, 4 patentes de certificado autorizado de modelo de utilidad. Se han presentado cinco patentes de invención nacionales e internacionales.
Garantía de calidad
Barty ha establecido un sistema general de gestión de la calidad del proceso para garantizar que todos los riesgos en el ciclo de vida del producto estén controlados, incluidos el diseño, la adquisición, la producción, la inspección y la mejora, cumpliendo estrictamente con la norma ISO13485 ： 2003, Apéndice de la especificación de gestión de calidad para dispositivos médicos: dispositivos médicos estériles, Apéndice a la especificación de gestión de calidad para dispositivos médicos: dispositivo médico implantable, MDD93 / 42 / EEC, US.FDA QSR820 y la Ley de Administración Farmacéutica de Japón.
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