CATÉTER GUÍA GUÍA
CONTY® el catéter guía que da confianza youthe y apoyo aún en los casos más difíciles.
Soporte de respaldo – los CONTY® periférico coronaria Cathetersassist cables y dispositivos para alcanzar y cruzar las lesiones distales. Por otra parte, hay línea acomplete de guías adicionales de copia de seguridad de las coronaryarteries izquierdas y derecha.
Retención de la forma – CONTY® Transradial guía Cathetersare diseñado para mantener la forma y seguir participando durante los procedimientos prolongados andchallenging.
COMPLICACIONES
Posibles complicaciones incluyen, pero se notlimited a lo siguiente:
●Air embolismo
●Hematoma en el sitio de punción
●Infection
●Perforationof la pared del corazón o de los vasos
CARACTERÍSTICA DE PRODUCTO
Óptima fuerza de reserva
Una transición gradual en la rigidez del eje tipto asegura compromiso ostial suave manteniendo fuerte back-upforce.
Control superior
Ofrece operatividad de andremarkable torcedura fuerte resistencia, el eje flexible proporciona soporte requerido durante procedimiento.
Seguro punta suave
Junto con una punta flexible y radiopaca, a'rounding' proceso aumenta el perfil de seguridad cuando el buque.
EMPRESA
Desde su fundación, Barty ha hecho manyachievements, incluyendo cerca de 20 patentes de núcleo, certificado del CE de 5 produce. Fore, liberador de paclitaxel catéter globo de expansión de PTCA se convirtió en el get firstto "canal verde" aprobada por SFDA en sistema de stent periférico liberador de China.Paclitaxel fue seleccionada como "2017 R&D clave de Zhejiang proyecto." médico de Barth tiene alreadypossessed el núcleo competitivo productos y tecnologías de vanguardia.
QualityGuarantee
Barty ha establecido un sistema general de gestión de la processquality para asegurarse de que todos los riesgos en la lifecycleare de producto controlado, incluyendo el diseño, adquisición, producción, inspección y, cumpliendo estrictamente con ISO13485: 2003, apéndice a la Especificación de gestión de calidad para medicaldevices: dispositivos médicos estériles, apéndice a la managementspecification de calidad para dispositivos médicos: dispositivo médico implantable, MDD93/42/CEE y los Estados Unidos. QSR820 de la FDA y la ley de Administración farmacéutica de Japón.
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