Catéteres de globo de alta presión intervencionistas médicos (HP PTA)
USO PREVISTO
Los catéteres de globo Ultra WANTY HP PTA están indicados para angioplastia transluminal periférica (PTA) para el sistema vascular periférico (incluida la arteria ilíaca, arteria femoral, arteria femoral ilíaca, arteria poplítea y arteria genicular inferior).
Descripción del catéter de alta presión.
El catéter de balón de alta presión Ultra WANTY es un catéter de balón periférico (OTW), diseñado específicamente para la angioplastia transluminal percutánea en los vasos obstruidos ateroscleróticos. El catéter tiene un lumen doble, en la punta distal de la cual se suelda un globo y el extremo proximal del cual se empalma un "Y", para que el cable de guía Lumen forme la entrada al lumen central para el cable de guía.
Características del catéter de alta presión con balón.
Estructura de doble cavidad
El fuerte apoyo de empujar y girar, previene de manera efectiva el globo "Banana shape"
Diseño de la estructura
La mejora del voltaje de resistencia de alta resistencia reduce la deformación, con flexibilidad y capacidad de empuje.
Globo de alta presion
La presión nominal alcanza 10atm, la presión nominal máxima de ruptura alcanza 22atm, bajo cumplimiento.
Dilatación no conforme
Mantenga una mayor dilatación en la lesión, evitando & ldquo; dog bone & rdquo; efecto.
Multi-especificación disponible
Heredar diseño de catéter de globo de la PTA; la mejora del voltaje de resistencia de alta resistencia; Multi-especificación está disponible.
Excelente recubrimiento hidrofílico
Mayor capacidad de empuje y presión de la lesión
Presión de rotura media mejorada
Punta suave cónica atraumática
Producto principal de Barty Medical:
Funda de cateter
Cateter angiografia
Guia cateter
CATETER DE GLOBOS DEL PTA
catéter de alta presión del globo
Globo de PTCA
Globo PTCA HP
Certificación del sistema
Barty aprobó la certificación del sistema de gestión de calidad ISO 13485 aprobada por TUV-SUD en octubre de 2016; aprobó la evaluación del sistema chino de gestión de calidad de registro de dispositivos médicos en enero de 2017; Certificación del sistema de gestión de calidad ISO 13485 aprobada por BS en julio de 2017.
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