Características del producto
Introducción de la Compañía
Barty Medical se especializa en I + D, producción y venta de balón de fármaco coronario, balón de medicamento periférico, balón de PTCA coronario, balón de PTA periférica, stent de medicamento periférico con derecho de propiedad inteligente independiente, así como instrumentos de intervención e implantación vascular, incluida vaina de catéter, catéter angiográfico y guía del catéter. Con un área de construcción de 5,000 metros cuadrados, la compañía ha establecido el taller de purificación de nivel Million (nivel cien local) en línea con los requisitos "GMP", equipado con instalaciones y equipos profesionales y completos. El equipo de administración principal se compone de expertos y terapeutas de alto nivel, que han trabajado en empresas internacionales extranjeras famosas durante más de 10 años.
Descripción del producto
- semi-compatible
- Consejo exquisito para la cruzabilidad y el seguimiento
- Marcador Destacado por Visibilidad.
- Perfecta técnica de plegado.
- Recubrimiento hidrofílico avanzado.
- Capacidad de empuje mejorada
Contáctenos
Dirección: (Linghao Road) No.2 Street, No.20 Zona de Desarrollo Económico, Hangzhou
Teléfono: 0571-88373719
1. Correo a Cici: ssyan @ bartymedical.com
Fax: 0571-88373716
Sitio web: www.bartymedical.com
Preguntas más frecuentes
Q: ¿Puede usted OEM?
R: Sí, podemos fabricar y utilizar su propia marca.
Q: ¿Qué certificación tienes?
A: hemos sido CE certificado, ISO 13485 certificado.
P: ¿Cuántos empleados hay en tu empresa?
A: somos empresa mas de 100 trabajadores
Garantía de calidad
Barty ha establecido un sistema general de gestión de la calidad del proceso para garantizar que se controlan todos los riesgos en el ciclo de vida del producto, incluidos el diseño, la adquisición, la producción, la inspección y la mejora, cumpliendo estrictamente la norma ISO13485 ： 2003, Apéndice a la especificación de gestión de calidad para dispositivos médicos: estéril dispositivos médicos, Apéndice a la especificación de gestión de calidad para dispositivos médicos: dispositivo médico implantable, MDD93 / 42 / EEC, US.FDA QSR820 y la Ley de Administración Farmacéutica de Japón.
Red de ventas
En la actualidad, el mercado extranjero se extiende a la UE, el sudeste asiático, Oriente Medio, Rusia y Canadá.
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